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SURVEY NAZIONALE SULLE MALATTIE RARE E ULTRARARE AD ACCUMULO LISOSOMIALE

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altCOME E DOVE MI CURO? ANCORA 10 GIORNI PER PARTECIPARE.
UNIAMO FIMR onlus, insieme ad altre organizzazioni per la tutela dei pazienti, ha aderito ad un progetto di ricerca sui percorsi di cura seguiti dai cittadini italiani colpiti da malattie da accumulo lisosomiale (LSD),


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