IX Giornata delle Malattie Rare, 29 febbraio 2016
There are no translations available.Tema: La voce del paziente. Lo slogan: “Unitevi a noi per far sentire la voce delle malattie rare”
View Article29 febbraio 2016, Roma. Evento: "Unisciti a noi per far sentire la voce delle...
There are no translations available.Per la IX Giornata delle Malattie Rare, UNIAMO FIMR onlus e il CNMR dell'Istituto Superiore di Sanità promuovo l'evento "La voce del paziente. Unisciti a noi per far...
View ArticleA Renza Barbon Galluppi il Premio EURORDIS per l'eccellenza nel campo delle...
There are no translations available.Premiata con il Premio alla Carriera l'italiana Renza Barbon Galluppi, Presidente Onorario di UNIAMO FIRM onlus
View ArticleOn line il Video della Giornata delle Malattie Rare 2016
There are no translations available.Ecco il video della Giornata delle Malattie Rare 2016. Aiutaci a diffonderlo sui social media insieme ai tuoi amici e la tua famiglia per per celebrare la Giornata...
View Article#UniamoLaVoce per far sentire a tutti il nostro grido!
There are no translations available.Quest'anno la Federazione lancia #UniamoLaVoce: la campagna social, realizzata grazie al contributo non condizionato di Dompé, Shire Italia e Jannsen Italia...
View ArticleTi aspettiamo il 29 febbraio a Roma a: "Unisciti a noi per far sentire la...
There are no translations available.Per la IX Giornata delle Malattie Rare, UNIAMO FIMR onlus e il CNMR dell'Istituto Superiore di Sanità promuovo l'evento "La voce del paziente. Unisciti a noi per far...
View ArticleUno sguardo raro, Roma 29 febbraio Casa del Cinema: Rassegna di corti sulle...
There are no translations available."UNO SGUARDO RARO" è la prima rassegna di cortometraggi, docufilm e spot sul tema delle malattie rare ideata da Claudia Crisafio, attrice e autrice, e da UNIAMO...
View ArticleCoordinamento Regionale Malattie Rare Sicilia
There are no translations available.E' con grande piacere che leggiamo sulla Gazzetta Ufficiale della Regione Siciliana (Parte I n. 7 del 12.02.2016) dell'istituzione del Coordinamento Regionale delle...
View ArticleScreening neonatali: 480.000 neonati/anno a rischio per i giochi politici del...
There are no translations available.UNIAMO FIMR onlus e AISMME onlus dicono NO! al Decreto ministeriale "Disposizioni in materia di diagnosi precoce e assistenza dei nati affetti da malattie...
View ArticleGRAZIE A TUTTI !
There are no translations available.E' stata un'edizione davvero speciale della Giornata della Malattie Rare.
View ArticleConoscere per Assistere: appuntamento ad Ancona
There are no translations available. Si svolgerà sabato 2 aprile ad Ancona, nelle Marche, il prossimo appuntamento di Conoscere per Assistere.Il programma, come al solito nutrito, è scaricabile qui.
View Article8 GIUGNO ROMA, CONCERTO DELLA #JCBAND!
There are no translations available.Serata a inviti, per partecipare inviare la propria adesione entro il 6 giugno via email a: eventi @ uniamo.orgVi aspettiamo, dalle ore 20.30, per passare una serata...
View ArticlePartecipa a #MaketoCare!
There are no translations available.Per affrontare la disabilità spesso gli stessi pazienti o i loro famigliari si devono improvvisare Maker, cioè inventori. L'obiettivo è unico: trovare soluzioni...
View ArticleSURVEY NAZIONALE SULLE MALATTIE RARE E ULTRARARE AD ACCUMULO LISOSOMIALE
There are no translations available.COME E DOVE MI CURO? ANCORA 10 GIORNI PER PARTECIPARE.UNIAMO FIMR onlus, insieme ad altre organizzazioni per la tutela dei pazienti, ha aderito ad un progetto di...
View ArticleMonitoRare: 26 luglio 2016 presentazione II Rapporto a Montecitorio
There are no translations available.Martedì 26 luglio 2016ore 12.00 - 13.45 Presentazione Rapporto MonitoRAREPalazzo Montecitorio, Sala della Regina. Roma
View ArticleMonitoRare: presentato il II Rapporto a Montecitorio
There are no translations available.Presentato MonitoRARE il 2° Rapporto sulla condizione delle persone con Malattia Rara in Italia a cura di Uniamo. Focus sugli Screening Neonatali Allargati, i...
View ArticleApprovazione legge screening neonatali.
There are no translations available.Approvazione legge screening neonatali vittoria per i malati rari, le associazioni e la buona politica per il cittadino.
View ArticleMonitoRARE, Play Decide e EBW: qualche anticipazione per settembre
There are no translations available.VI ASPETTIAMO A SETTEMBRE CON I PLAYDECIDE DELLA EBW - EUROPEAN BIOTECH WEEK
View ArticlePARTECIPA ALLE TAPPE PLAYDECIDE DI NAPOLI E BOLOGNA DELLA EUROPEAN BIOTECH WEEK
There are no translations available.La European Biotech Week 2016 sta entrando nel vivo con un programma molto intenso, che questo anno diventa "global" perché dal 26 settembre al 2 ottobre anche...
View ArticleVuoi saperne di più sulle Infrastrutture di ricerca in biomedicina? Incontro...
There are no translations available.Vuoi saperne di più sulle Infrastrutture di ricerca in biomedicina?Su come le Associazioni dei pazienti sono direttamente coinvolte e l'esperienza e i bisogni dei...
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