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145 loghi in festa per la Giornata delle Malattie Rare
There are no translations available.145 tra associazioni, enti, istituzioni e scuole, hanno partecipato a questa X edizione della Giornata delle Malattie Rare. Ecco i loro loghi in unico fermo immagine...
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GRAZIE! Ai nostri partners di sempre e a chi ci ha dato il patrocinio
There are no translations available.Per questa X edizione della Giornata delle Malattie Rare abbiamo avuto accanto gli amici e i sostenitori di sempre, il Centro Nazionale Malattie Rare dell'ISS,...
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Grazie! a chi a dato il il supporto incondizionato alla Giornata delle...
There are no translations available.Quest'anno la campagna di sensibilizzazione della Giornata delle Malattie Rare è stata resa possibile anche grazie al contributo incondizionato di Shire, Biogen,...
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Un primo bilancio della Giornata delle Malattie Rare 2017
There are no translations available."Con la ricerca le possibilità sono infinite": questo il messaggio chiave che UNIAMO FIMR Onlus (Federazione Italiana Malattie Rare), ha lanciato il 28 febbraio in...
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Nuovo Presidente e nuovo Direttivo per UNIAMO e presentazione Programmazione...
There are no translations available.Il 18 febbraio è stata eletta alla Presidenza di UNIAMO FIMR onlus Tommasina Iorno, dell'ATDL, nella stessa data è stato rinnovato il Consiglio Direttivo che vede...
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1 aprile 2017, Cena di Solidarietà a favore di AISP
There are no translations available.Il gruppo "Le mani del sorriso" , formato da genitori attivi nel volontariato, ha organizzato lo scorso 1 aprile all'Arcispazio di Piumazzo (Modena) una Cena di...
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7-8-9 aprile 2017, "EME ED OLLIER: UN APPROCCIO PAZIENTE CENTRICO "
There are no translations available.Il 7-8-9 Aprile 2017 si è svolto l'incontro "EME ED OLLIER: UN APPROCCIO PAZIENTE CENTRICO " al Grand Hotel Continental. Largo Belvedere 26, Tirrenia (Pi)
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UNA NUOVA ERA PER L'EMOFILIA B Il valore delle nuove terapie tra...
There are no translations available.La ASL Toscana Nord-Ovest ha organizzato, l'8 aprile scorso, un incontro all'Hotel Albani di Firenze per fare il punto sull'emofilia B
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Concerto gospel contemporaneo a favore di Asroo con i Black Inside
There are no translations available.Un evento di grande impatto a favore di ASROO onlus grazie alla straordinaria performance dei Black Inside, il coro gospel amatoriale che organizza
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La gestione del paziente emofilico in pronto soccorso. La soglia di...
There are no translations available.In occasione della XIII Giornata mondiale dell'Emofilia (World Haemophilia Day) che si celebra in tutto il mondo il 17 aprile la Fedemo
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20 aprile 2017: Corri per Mano III edizione
There are no translations available.Si svolgerà giovedì 20 aprile 2017 presso Prato della Valle, Padova, la terza edizone della gara podistica "Corri per Mano". L'iniziativa, nata nel 2015 a favore...
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5 maggio 2017 La partnership pubblico-privato.L'assistenza al paziente con...
There are no translations available.Il prossimo 5 maggio la Planning, società di formazione e organizzazione di eventi, presenta il convegno: La partnership pubblico-privato. L'assistenza al paziente...
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Padova 5 maggio: Malattie Rare e Screening Neonatale
There are no translations available.Motore Sanità il 5 maggio p.v. organizza presso l'Aula Magna di Palazzo del Bo a Padova – via VIII Febbraio, 2 – l'incontro "Malattie Rare e Screening Neonatale".
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18 maggio: Udienza speciale di Papa Francesco dedicata alla malattia di...
There are no translations available.Il 18 maggio si terrà in Vaticano il primo evento mondiale dedicato alla malattia di Huntington: un'udienza speciale di Papa Francesco con i malati e con le loro...
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Al via il Premio SIMGePeD sulle malattie rare per giovani laureati
There are no translations available.UNIAMO sostiene il premio della Società Italiana Malattie Genetiche Pediatriche e Disabilità Congenite (SIMGePeD) per giovani laureati in Medicina e Chirurgia
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Nasce SWAN Europe per i bambini senza diagnosi
There are no translations available.Nasce la Federazione Swan (Syndromes Without A Name) per affrontare il problema dei 65mila bambini che nascono ogni anni in Europa con una condizione sconosciuta
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Ricerchiamo 1 persona da inserire nell'organico della Federazione
There are no translations available.La Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO Onlus, cerca 1 persona per la realizzazione del progetto SAIO: Servizio di Ascolto, Informazione e Orientamento sulle...
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Patto di inclusione lavorativa UNIAMO – UMANA e Scuola ciclica di Formazione...
There are no translations available.Lo scorso 27 maggio si è svolta l'assemblea di UNIAMO FIMR onlus dedicata in particolare all'impresa sociale UNIAMO GOLDIN, spin off della Federazione costituita nel...
View ArticleCorso di Public speaking e comunicazione efficace
There are no translations available.La Federazione ha attivato un corso di Public Speaking e comunicazione efficace nelle date del 22 e 23 settembre 2017 e nelle date del 13 e 14 ottobre 2017
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23 giugno h. 21:00: La Voce dell'Invisibile, spettacolo di beneficenza a...
There are no translations available.La comunità dei malati rari sarà protagonista di una serata speciale di Giohà Giordano Academy - una realtà imprenditoriale nata per rendere possibile la formazione...
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