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Giornata Mondiale della Sclerodermia
There are no translations available.Si celebra il 29 giugno la Giornata Mondiale della Sclerodermia e per l'occasione si terrà un Convegno all'Auditorium del Ministero della Salute Roma, Lungo Tevere...
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Charlie, una resistenza che ci riguarda tutti
There are no translations available.Il grande clamore che ha suscitato il caso del piccolo Charlie Gard in Gran Bretagna ci vede coinvolti in prima linea come Federazione Italiana dei Malati Rari. Non...
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BANDO TERMINATO - Ricerchiamo 1 persona da inserire nell'organico della...
There are no translations available.Ringraziamo quanti hanno partecipato! La Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO Onlus, cerca 1 persona per la realizzazione del progetto SAIO: Servizio di...
View ArticleCorso di Public speaking e comunicazione efficace - Roma 22-23 settembre e...
There are no translations available.La Federazione, per andare incontro alle esigenze formative dei rappresentanti dei pazienti e delle loro organizzazioni, ha attivato un corso di Public Speaking...
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Quattro progetti al via
There are no translations available.UNIAMO sta lavorando a quattro diversi progetti, alcuni già avviati e in buona fase di avanzamento, altri in fase di preparazione.Il primo è RINGS - Rare Information...
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Settimana Europea del Biotech dal 25 settembre al 1° ottobre 2017
There are no translations available.La European Biotech Week è una settimana di iniziative ed eventi per raccontare la biotecnologia a un pubblico vasto ed eterogeneo e per celebrare il ruolo chiave...
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Presentato MonitoRare, III Rapporto sulla condizione della persona con...
There are no translations available.Presentato MonitoRare, III Rapporto sulla condizione della persona con Malattia Rara in Italia:confermata l'eccellenza dell'Italia nel campo, con 189 Centri di...
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15 settembre Trieste: Programma di Screening Metabolico Neonatale esteso in...
There are no translations available."Programma di Screening Metabolico Neonatale esteso in Friuli Venezia Giulia- Progetto, Risultati, Criticità e confronto con altre esperienze a un anno dall'avvio."
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Sabato 7 ottobre il primo tassello del progetto SOCIAL RARE
There are no translations available.Sabato 7 ottobre c/o la sede di UNIAMO F.I.M.R. onlus a Roma in via Nomentana 133 insieme per conoscere ed applicare la legge 112/2016 - Decreto attuativo 23...
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Aggiornamento dei LEA, ENTRA IN VIGORE il 15.09.2017 il DPCM il 12.01.2017
There are no translations available.Relativamente all'assistenza alle persone affette da malattie rare (art. 52) l'Allegato 7 del DPCM 12.01.2017 sostituirà, a partire dal centottantesimo giorno dalla...
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Conto alla rovescia per l'aggiornamento del portale www.malatirari.it e i...
There are no translations available.AAA. Volontari professionisti in ambito malattie rare cercasi per il progetto RINGS. Sei pronto a collaborare con noi? Scrivici a progettorings@uniamo.org
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Diamo voce alle persone rare con il progetto VOCIFERARE.
There are no translations available.Miglioriamo la situazione dei malati rari nelle regioni del Sud grazie all'associazionismo in rete con il progetto VOCIFERAREE' questo il progetto co-finanziato...
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Perché il P.D.T.A. per un malato raro non può essere nazionale: Corso HTA per...
There are no translations available.Appuntamento a Bari il 21 ottobre 2017 e a Genova il 18 e 19 novembre 2017 per il progetto informativo/formativo sull'HTA per il processo costruttivo partecipativo...
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Settimana Europea del Biotech 2017 a Genova, Venezia Mestre e Modena
There are no translations available.Innovazione e ricerca responsabili come infrastruttura di salute.Eventi-dibattiti Playdecide, avvio dell'aggiornamento del kit "screening neonatale" & "Porte...
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Grazie Genova!
There are no translations available.La Settimana Europea del Biotech 2017 dei malati rari è cominciata in questa città con l’evento: Innovazione e ricerca responsabili come infrastruttura di salute...
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29 - 30 Settembre: A FIRENZE CREATIVI E PAZIENTI INSIEME PER L'HACKATHON...
There are no translations available.L'evento in programma il 29 e 30 settembre alla Leopolda della Salute - Soluzioni innovative per migliorare la qualità dei pazienti affetti da patologie rare.
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Grazie Modena!
There are no translations available.Venerdì 29 settembre presso il Dipartimento di Scienze della Vita di UNIMORE con uno spazio informativo e il gioco-dibattito PlayDecide si è svolto a Modena un focus...
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UNA SCUOLA MODULARE PER PAZIENTI AFFETTI DA MALATTIE RARE E O LORO...
There are no translations available.La Federazione UNIAMO F.I.M.R. onlus ha dato un grande contributo alla formazione e conoscenza sulle malattie rare attraverso progetti e iniziative che si sono...
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I bellissimi progetti della Hackathon on Rare Disease, un grande successo al...
There are no translations available.Grande successo per la prima Hackathon on Rare Disease al Forum della Leopolda il 29 e il 30 settembre 2017 dove Sviluppatori di software, giovani designers,...
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Bruxelles, 17 ottobre 2017: Al via la Rete Europea di Parlamentari portavoce...
There are no translations available.EURORDIS E UNIAMO FIMR onlus, insieme alle altre Alleanze nazionali europee dei pazienti, impegnati nel mantenere in agenda come priorità le malattie rare.
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