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Al via il Coordinamento Nazionale dei ePAG's representative italiani
There are no translations available.Durante l’INFO DAY del Ministero della Salute su questo tema Claudio Ales, rappresentante ePAG nella ERN GENTURIS, invita il 25 novembre prossimo tutti i...
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17 ottobre Bruxelles: varata la rete degli europarlamentari a sostegno delle...
There are no translations available.Il 17 ottobre 2017, EURORDIS ha lanciato una rete di parlamentari europei e nazionali che sostengono la causa delle malattie rareLa rete è stata lanciata durante un...
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Corso sull'HTA, appuntamento a Genova il 17 e 18 novembre dopo il grande...
There are no translations available.Il 21 ottobre 2017 si è tenuto presso la sede regionale dell'ARESS a Bari il corso di Alta formazione sull'HTA (Health technology assessment) e sui PDTA (Piani...
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Premio SIMGePeD migliore tesi sperimentale su malattie rare in età evolutiva...
There are no translations available.Al fine di valorizzare la ricerca sulle Malattie Rare in età evolutiva, la Società Italiana Malattie Genetiche Pediatriche e Disabilità Congenite (SIMGePeD) ha...
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Prosegue l'attività a livello regionale: aggiornamenti da Abruzzo e Sicilia
There are no translations available.Proseguono le riunioni con i coordinamenti regionali per le malattie rare. Gli ultimi aggiornamento dallìAbruzzo e dalla Sicilia
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Transitional Care: un progetto per identificare un modello organizzativo
There are no translations available.Il 15 dicembre 2016 a Roma, presso l'ISS, si è svolto il convegno conclusivo del progetto sulla Transitional Care che aveva come obiettivo quello di identificare le...
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Aggiornamenti sui progetti RINGS, SAIO, Vociferare e Social Rare
There are no translations available.Dopo l'assemblea del 7 ottobre scorso sono ripresi a pieno ritmo i lavori sui 4 progetti che costituiranno la base di una offerta di servizi importanti per tutta la...
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RD Action per promuovere l'attuazione sulle politiche in tema di malattie rare
There are no translations available.RD-Action è un'azione comune finanziata dal programma per la salute dell'UE (2015-2018) che promuove l'attuazione delle raccomandazioni sulle politiche, informazioni...
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7 ottobre: novità dall'assemblea di UNIAMO FIMR onlus
There are no translations available.Durante l'assemblea del 7 ottobre è stato presentato un bilancio delle attività dell'ultimo anno e un aggiornamento sui prossimi impegni federativi. Si sono svolte...
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Genova 17-18 novembre: Workshop sull'HTA in tema di rarità
There are no translations available.Il Workshop sull'HTA in tema di rarità, sempre promosso da UNIAMO FIMR onlus e organizzato dall'Impresa Sociale UNIAMO GOLDIN si svolgerà a Genova il 17 e il 18...
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25 novembre incontro degli ePAGs italiani a Roma
There are no translations available.A quasi un anno dall'endorsement degli Stati Membri, che hanno dato il via alla nascita ufficiale delle 24 European Reference Network -ERNs, le attività dei...
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Season School Rare Diseases, conto alla rovescia per l'adesione
There are no translations available.Una Scuola pensata per i rappresentanti di associazioni, i pazienti e i caregiver accessibile anche a qualche operatore sanitario interessato ad approfondire il...
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I vincitori del Premio SimGePed
There are no translations available.Da diversi anni la Società Italiana Malattie Genetiche Pediatriche e Disabilità Congenite (SIMGePeD) ha istituito due premi, con il contributo di UNIAMO FIMR onlus,...
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La Season School Rare Disease inizia i suoi corsi nel 2018. Tempo fino al 20...
There are no translations available.L'importante progetto formativo della Federazione UNIAMO FIMR onlus realizzato attraverso l'impresa sociale UNIAMO GOLDIN viene posticipato al 2018 per dare un...
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Il servizio SAIO è sospeso dal 18/12 al 15/01/2018. Il 16 gennaio evento di...
There are no translations available.SAIO, il servizio di ascolto, informazione e orientamento nel complesso sistema delle malattie rare sospende l'attività dal 18 dicembre 2017 al 15 gennaio 2018. Il...
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SAVE THE DATE: 31 gennaio Milano, Presentazione del progetto RINGS
There are no translations available.A Milano il 31 gennaio prossimo si terrà la presentazione del progetto RINGS e dalla piattaforma rinnovata malatrari.live!Grazie al Bando Digital for Social della...
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Auguri di Buone Feste!
There are no translations available.Il 2017 è stato un anno davvero intenso per la nostra Federazione, ma per il nuovo anno abbiamo in serbo per voi tante novità.
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16 gennaio Presentazione del progetto SAIO a Roma
There are no translations available.Il 16 gennaio presso ROMA EVENTI – Piazza della Pilotta, 4 – Roma dalle h.10.30 alle h. 13.00 verrà presentato il progetto SAIO, Servizio di Ascolto Informazione e...
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Una bussola per orientarsi nelle malattie rare con la Guida S.A.I.O
There are no translations available.S.A.I.O., Servizio di Ascolto Informazione e Orientamento e la Guida al supporto psicologico e informativo per l'orientamento nella rete delle malattie rare. UNIAMO...
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Riparte il Servizio SAIO - Servizio di Ascolto, Informazione e Orientamento...
There are no translations available.Il servizio SAIO - Servizio di Ascolto, Informazione e Orientamento nel complesso mondo delle malattie rare è di nuovo a disposizione del pubblico al numero verde...
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